财联社8月4日讯（编辑 平方）据Choice数据显示，截至发稿，7月迄今（7.1-8.4）包括澜起科技、水晶光电、乐鑫科技、联影医疗、心脉医疗、博雅生物、迈威生物-U、卫星化学、中际旭创、佐力药业、生益电子、中控技术、锐明技术、远兴能源、华勤技术、晶晨股份、恒生电子和海大集团在内的18家上市公司机构来访接待量超160家，具体情况见下图：
其中，联影医疗、心脉医疗、博雅生物、迈威生物-U和佐力药业同属于医药生物行业，7月以来机构来访接待量分别为257家、251家、234家、223家和207家。而澜起科技、水晶光电、生益电子等同样出现在7月上旬的机构调研名单。（具体详见财联社7月14日深度报道：7月以来这些上市公司被“踏破门槛”！无人驾驶概念股获机构组团调研，机构接待来访量居前的个股名单一览）
消息面上，国家药监局发布关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复，同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。这意味着北京、上海成为优化创新药临床试验审评审批试点工作方案印发以来首批过审的城市。在今年的《政府工作报告》中，“创新药”这个关键词，近年来首次作为“新兴产业”的代表之一被提到。随后，在国家层面及以北京、上海、广州等为代表的多个省市，紧锣密鼓地出台相关创新药支持政策。此外，“CXO一哥”药明康德7月29日给出上半年成绩单，营收与净利双双下滑，但财联社记者注意到，药明康德并没有更改年度营收目标。业内专家对财联社记者表示，从在手订单来看，药明康德完成年度营收目标仍有底气。
国产高端影像设备龙头联影医疗在7月30日发布的投资者关系活动记录表中称，目前，中国PET/CT市场仍然处于发展早期，未来整体增长率高。2024年中国每百万人PET/CT保有量预计将接近0.78台，2030年中国每百万人PET/CT保有量预计可达2.41台，基于此，2030年中国PET/CT整体市场规模预计约为53.4亿元，2020至2030年期间年化复合增长率将达到约15.0%。
联影医疗表示，目前，公司已完成了分子影像的“整机系统—核心部件—底层元器件”垂直创新链，在拥有更大的创新自由度的同时，也实现了从挑战者到领导者跨越。根据第三方数据，自从2016年以来，联影医疗连续8年实现新增市场占有率排名第一，海外市场也实现了快速突破，入驻美国、日本、法国、新西兰、印度、意大利等多个国家。
主营主动脉及外周血管介入医疗器械的心脉医疗7月1日发布公告，预计2024年半年度实现净利润3.91亿元-4.19亿元，同比增加40%-50%。报告期内，公司创新性产品Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统、Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统、ReewarmPTX药物球囊扩张导管持续发力，新产品Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus®分支型术中支架系统入院家数及终端植入量均增长较快。
同日，心脉医疗公告称，拟6500万美元受让OptimumMedicalDeviceInc.72.37%股权。对此，心脉医疗在7月2日的海外重大并购进展交流电话会上表示，2022年3月，心脉医疗投资了OMD，投资金额2100万美金，股份比例27.632%，投后估值7600万美金。此次收购是把EarlIntellectLimited、TurboHeartLimited两家公司持有的合计72.368%的股权由心脉境外子公司进行收购，收购后，心脉医疗具有100%股权。OMD目前已逐步实现盈亏平衡，基于其未来的盈利预期，收购OMD预计将对公司的经营业绩产生正面提升。心脉医疗表示，通过本次交易，有利于加强公司在主动脉介入医疗器械研发、生产、销售等领域的协同，提高公司主动脉血管支架等产品的创新与研发实力。
博雅生物系专业从事血液制品生产的定点单位，公司7月17日公告称，为做大做强血液制品业务，公司拟以18.2亿元收购GCCorp.、Synaptic及个人卖方合计持有的绿十字香港控股有限公司100%股权，从而间接收购境内血液制品主体绿十字（中国）生物制品有限公司。交易完成后，公司将全资控股一家血液制品生产企业，新增一张生产牌照，新增4个在营单采血浆站，新增2个省份区域的浆站布局。
随后，在7月18日召开的电话会议上，博雅生物回应“标的资产未来几年的经营如何规划？”的提问时表示，短期看，并表后，清理和终止关联交易后报表会有很大改观。中期看，静丙收率提升，将实现吨浆产出大幅跃升。中长期看，随着与标的公司管理经验协同与赋能，其浆站的采浆能力、人效、吨浆收入会接近有很大改善。此外，博雅生物还表示，交易完成后，公司将统筹产品结构的规划，输出现有工艺技术，探索收得率提升及工艺优化，同时也考虑为未来新产品研发提供保障，以全面提升吨浆利用率。公司将与绿十字中国通过技术协同，形成优势互补，以提升双方产品收率，实现两张牌照的效能提升。
迈威生物-U系一家创新型生物制药企业，主要产品为抗体药物。迈威生物在7月22日发布的调研信息公告中表示，今年以来，公司在Nectin-4ADC项目上取得了一系列重大进展。在3月份的SGO（美国妇科肿瘤学会）以及6月份的ASCO（美国临床肿瘤学会），分别以“聚焦全体会议口头报告”及“口头报告”的形式发布了有关临床进展数据。公司将在未来一年内新推出1-2款ADC药物进入临床阶段。在选择进入开发阶段的分子时，公司非常谨慎并重视全球差异化领先优势，并倾向于挑选较新靶点或者竞争格局更好的优势产品。
东方证券分析师伍云飞7月12日研报认为，迈威生物目前已有3款产品获批上市，分别为阿达木单抗生物类似药（君迈康）、地舒单抗生物类似药（骨质疏松症领域，迈利舒）和地舒单抗生物类似药（肿瘤骨转移领域，迈卫健），长效G-CSF产品8MW0511的上市申请已于2023年12月获受理，另有VEGF单抗9MW0813和9MW0211处于临床III期阶段。2024年收入的大幅增长主要来自于公司新获批产品迈卫健的商业化销售以及君迈康和迈利舒的持续放量。
佐力药业立足于药用真菌生物发酵技术生产中药产品，实现珍稀中药材乌灵参的产业化生产。佐力药业7月29日披露半年报，上半年实现营业收入14.28亿元，同比增长41.21%；净利润2.96亿元，同比增长49.78%。佐力药业表示，报告期内，乌灵胶囊、灵泽片的销售收入延续了较好的市场增长；因6月份中药净制饮片在医院互联网端销售大幅增加，中药饮片系列销售收入较上年同期明显增长；中药配方颗粒随着备案品种增加，销售收入较上年同期增长显著。
佐力药业在8月1日披露的调研公告中表示，随着人们对于中医药健康养生的需求增加，今年二季度乌梅汤等中药茶饮受到市场热捧，公司中药净制饮片在医院互联网端销售大幅增加，中药饮片系列销售收入较上年同期增长明显，“中药茶饮”方的销售主要在二季度，应收账款都在账期内，所以应收账款增加较多。公司的中药饮片业务每年都有较为稳健的增长，随着中药饮片的规模效益和品牌效应逐渐提升，和大型医院的合作越来越紧密，未来会继续深耕省内市场，进一步加强市场开拓，努力提高饮片在浙江省内的占有率。
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