第三代试管婴儿”是一项前沿的辅助生殖技术，能有效预防遗传性疾病遗传给下一代，从源头上避免有遗传缺陷的胚胎移植，实现优生优育的目的。今天，中信湘雅带大家一同揭开“第三代试管婴儿”的神秘面纱，看看它是否真的是“全能”的选择。

什么是“第三代试管婴儿”？

“第三代试管婴儿”，又被称为胚胎植入前遗传学检测（PGT）。是一项在体外受精的基础上发展的前沿技术，它通过在胚胎植入子宫前对其进行遗传学的检测，从而筛选出遗传学检测结果提示正常的胚胎进行移植，显著降低流产、死胎、胎儿异常的风险。较大程度地确保宝宝的健康，为家庭带来更多的安心和喜悦。

适合哪些人群？

染色体病：夫妻一方或双方，如果存在染色体异常，如染色体数目异常、相互易位、罗氏易位、倒位、插入易位、复杂易位、AZF微缺失以及染色体片段缺失或重复等。

单基因病：对于一些已知的单基因病，如先天性肾上腺皮质增生症、假肥大型肌营养不良症、脊肌萎缩症、先天性耳聋、地中海贫血、白化病、血友病、苯丙酮尿症、多囊肾、肿瘤遗传等。

其他因素：高龄（≥38岁）、反复流产、反复植入失败、严重畸精子症等，可通过移植染色体无异常的胚胎，以提高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷率。

PGT诊疗流程：

助孕流程五部曲：确定PGT方式→确定促排方案→进周促排、取卵、取精、囊胚培养和活检、检测→冻胚移植→产前诊断。

根据遗传检测的目的不同，PGT的检测方式、适宜人群以及检测所需时间均会有所差异：

待检测结果出来后，遗传中心、实验室、临床医生会进行多方审核，然后医务人员告知检测结果。如果有可以移植的胚胎，主管医生将会分析情况，制定适合的冻胚移植方案。

尽管等待检测的过程可能会有些漫长，但是在这段时间您仍然需要保持规律的生活，做好孕前准备，为迎接宝宝调整自己的状态。

因PGT活检取样的细胞仅为胚胎的少量细胞，并不能直接代表胎儿，这些细胞是将来发育成胎盘等附属结构的细胞。所以，在移植术后，妊娠的病友须进行产前诊断（羊水穿刺）。产前诊断（羊水穿刺）发现有异常的概率仍然有2‰～7‰，通过产前诊断（羊水穿刺）我们可以检测出胎儿是否有染色体异常或单基因病。因此，在PGT助孕成功妊娠后，病友们一定要记得做羊水穿刺产前诊断哦。（通讯员 凌宇）


                                        
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