证券之星消息，2024年4月16日荣昌生物（688331）发布公告称公司于2024年4月15日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：公司的资金储备是否充足，这次融资预计能用多久？

答：尊敬的投资者您好，公司资金安排充分，经营正常有序，定增计划是为了更好的推进相关研发项目，实现产品国内及国外上市。


问：请公司2024年以来，研发方面有哪些重要的数据读出？

答：尊敬的投资者您好！2024年以来，公司有两项数据发表于权威杂志或重要会议，

具体如下

①2024年1月，荣昌生物研究成果在《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine上发表。本次发表于eClinicalMedicine的是一项开放标签、多中心Ⅰ期临床研究，旨在评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗HER2表达晚期胃癌及其他实体瘤的安全性和有效性。研究结果表明，RC48联合特瑞普利单抗存在潜在的协同作用，可显著改善患者疗效，接受RP2D治疗的G/GEJ癌患者确认的客观缓解率（ORR）达到50%，与RC48单药治疗和现有临床实践相比，具有临床意义的改善。这项研究的另一个重要发现表明，HER2低表达的G/GEJ癌症患者与HER2阳性胃癌患者受益相当。

②2024年4月，荣昌生物在CSCO妇瘤年会上报告了维迪西妥单抗（RC48）宫颈癌研究的最新数据，该研究计划招募至少接受过一线抗肿瘤治疗后疾病进展、HER2IHC≥1+的复发或转移性宫颈癌患者。

研究取得了良好的疗效和安全性结果。在疗效可评价的22例患者中，mPFS为4.37个月，mDoR为5.52个月，中位OS未达到，12个月的OS率为66%，特别是主要研究终点ORR高达36.4%。亚组分析的结果显示，HER2IHC1+的患者明显获益（ORR率50%），而且RC48的疗效也惠及了既往经过抗PD1、紫杉醇联合铂类治疗的人群，在复发性宫颈癌的二线及后续治疗中展现出了非常出色的治疗效果。感谢您的关注！


荣昌生物（688331）主营业务：致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。

荣昌生物2023年年报显示，公司主营收入10.83亿元，同比上升40.26%；归母净利润-15.11亿元，同比下降51.3%；扣非净利润-15.43亿元，同比下降38.19%；其中2023年第四季度，公司单季度主营收入3.13亿元，同比上升54.83%；单季度归母净利润-4.81亿元，同比下降54.74%；单季度扣非净利润-4.83亿元，同比下降20.04%；负债率37.82%，投资收益697.53万元，财务费用-536.95万元，毛利率77.43%。

该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级9家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为76.68。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出749.3万，融资余额减少；融券净流出1.69亿，融券余额减少。

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