TVB演员夫妇2岁儿子患世界罕见疾病，获众多名人支持帮助

香港TVB女星何雁诗与郑俊弘刚结婚没多久，三年的恋情终于开花结果，本应沉浸在温馨的幸福中。但在2022年，何雁诗的宝贝出生后，就打破了这片幸福。

40岁的郑俊弘和31岁的何雁诗都是香港知名艺人。郑俊弘在2001年参加全球华人新秀歌唱大赛获得亚军后，加入TVB，出演了《法证先锋》《学警雄心》等多部经典港剧。

何雁诗则在2009年通过《超级巨声》进入TVB，并在《食为奴》中首次担任女主角。两人在2020年11月7日结婚，2022年1月13日宣布怀孕。

据港媒报道，何雁诗与老公郑俊弘在节目中首次公开他们2岁儿子Asher被诊断患有罕见遗传病“天使综合症”的消息。

天使综合征又称天使人综合征、快乐木偶综合征、安格曼综合征，是一种遗传异常所致的神经发育障碍性疾病，属于非进展性脑病。

特征性表现为智力低下、快乐行为、严重语言障碍、共济失调、睡眠障碍及癫痫发作等。发病率1/40000～1/10000。本病无法治愈。

就在最近，夫妻二人在《健康．旦》节目中首次公开了他们儿子Asher被诊断患有罕见遗传病“天使综合症”的消息。

当听到这个消息对他们来说如同晴天霹雳，但夫妻俩决定要积极面对，努力为儿子提供更多保障。

何雁诗说：“我们认识了很多本地的天使家庭，了解到目前在香港，只有大约60个确诊案例。

作为父母和演艺工作者，我们希望通过这个慈善演唱会，增加公众对天使综合症的认识。”众多好友知道此事纷纷给予慰问帮助。

更让人感动的，这对明星夫妇知道这种疾病的给家庭带来的痛苦，感同身受，于是在社交平台宣布将于下月7日在西九戏曲中心举办慈善演唱会。

何雁诗透露，这次慈善演唱会的门票收入将全部捐给三个受惠机构：“香港天使综合症基金会”、“F.A.S.T.”以及“云彩行动”。

她特别感谢了音乐总监Johnny Yim，以及演出歌手苏永康、方力申、JW王灏儿、小肥和RegenC的支持和帮助。

她说：“我们一家之外，还有很多罕见病患者及其家庭的声音等待被听见。希望大家能一起努力，让罕见病患者也能被看见。

同时，香港天使综合症基金会创办人JC知道后。他在社交媒体上关注到何雁诗和郑俊弘的儿子，凭经验判断Asher可能患有天使综合症，于是留言建议他们去做DNA排序。结果证实了他的判断，Asher确诊为天使综合症。

何雁诗与郑俊弘想通过公开分享他们的故事，呼吁社会更多地关注罕见病患者，并希望尽自己的微薄之力，为儿子Asher以及其他罕见病家庭带来更多的支持和希望。


                                        
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