在人类遗传的密码中，存在着一种神秘的＂天命＂，它能够阻止恶性肿瘤的发展。本文作者杰鲁鲁指出，癌症是人们生命中的一大威胁，一旦患上，即便不是致命的，也会对患者的健康造成极大的损害。只有尽早发现并消灭这些恶性细胞，才能避免它们不断增殖并最终威胁生命。

科学家们发现，在正常情况下，人体的细胞含有46条染色体，它们总是以成对的形式存在。如果细胞中的染色体数量出现异常，不再成对，这就意味着某种神圣的规则被破坏了，恶性肿瘤细胞便开始形成。那么，这些恶性细胞是如何突破这一规则的呢？《自然》杂志上发表的一项新研究揭示了BRG1基因的变异可能是关键因素。非整倍体的染色体为恶性细胞提供了更多的遗传多样性和基因，使它们能够更迅速地逃避体内的＂细胞监控＂。

BRG1基因是SWISNF蛋白复合体的重要组成部分。当BRG1基因的活性受到抑制，就意味着这种神圣的规则被打破，SWISNF蛋白复合体的功能也会受到影响，从而无法有效抑制肿瘤的发展。尽管目前科学家们尚未完全揭示恶性细胞、BRG1基因和SWISNF蛋白复合体之间的确切联系，但可以肯定的是，BRG1基因的存在对于抑制恶性细胞的形成至关重要。

随着科学家们对BRG1基因重要性的认识加深，我们有理由相信，通过深入研究这一基因，未来可能会开发出针对恶性细胞的基因疗法。如果能够实现，这将是人类医学史上的一大突破，为全人类带来巨大的福祉，其意义必将被永久记载。

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